La Agencia Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) ha autorizado el uso de una terapia de células T con receptor antígeno quimérico para tratar la leucemia linfoblástica aguda (LLC) de células B, convirtiéndose en la primera terapia genética aprobada en Estados Unidos.
La farmacéutica suiza Novartis ha anunciado la dimisión de su consejero delegado, Joseph Jiménez, quien abandonará su cargo a partir del próximo 1 de febrero de 2018 tras ocho años en la empresa.
Consiste en modificar genéticamente el sistema inmunológico de un enfermo para combatir una agresiva forma de leucemia.Esta leucemia avanza con rapidez y es el cáncer de sangre pediátrico más frecuente en Estados Unidos.
Una combinación de dos terapias dirigidas ha demostrado por primera vez que puede frenar la progresión del melanoma avanzado e incluso duplicar la supervivencia libre de enfermedad después de la cirugía, según los datos presentados durante el congreso de la Sociedad Española de Oncología Médica (ESMO, en sus siglas en inglés) que se está celebrando en Madrid.
La jefa de la Unidad de Mama del Servicio de Oncología del Hospital Vall d'Hebron, la doctora Cristina Saura, ha destacado los "enormes beneficios" de participar en ensayos clínicos para las pacientes con cáncer de mama, ya que de este modo "tienen la posibilidad de recibir fármacos aún no aprobados en España, pero que desde la comunidad científica ya sabemos que pueden beneficiarlas, así como la contribución que supone para avanzar en el conocimiento científico y para conseguir la aprobación de nuevos fármacos".
Si bien las terapias dirigidas a mutaciones genéticas que impulsan el crecimiento de un tumor han mejorado significativamente la perspectiva para muchos pacientes, no han sido tan exitosas en el control de metástasis cerebrales en varios tipos de cáncer. En el caso del cáncer de mama impulsado por la sobreexpresión al gen HER2, hasta el 50 por ciento de las pacientes tratadas con terapias dirigidas a mutaciones desarrollan metástasis cerebrales, que son inevitablemente fatales.
La esclerosis múltiple afecta a más de 47.000 personas en España y cada año surgen 1.800 nuevos casos, aunque si se realiza un diagnóstico precoz, se puede controlar a "muchos" pacientes con esta enfermedad en brotes, monitorizar la respuesta al tratamiento y elegir la mejor opción terapéutica en cada momento, "lo cual ha contribuido significativamente en la mejora de la calidad de vida de los afectos", según el jefe de Servicio de Neurología del Hospital Universitario Quirón de Madrid, Rafael Arroyo González.
Novartis ha anunciado este miércoles que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha aceptado su solicitud de autorización de comercialización de AMG 334 (erenumab) para prevenir la migraña, lo que supone un importante hito al tratarse del primer paso para abordar una necesidad significativa no cubierta en pacientes con migraña.
La Asociación Española de Biosimilares (BioSim) ha aprobado un Código de Buenas Prácticas que recoge las normas de conducta que los laboratorios asociados deberán respetar para garantizar los mayores estándares de transparencia, integridad y responsabilidad en sus actividades.
Doce, entre más de 150 fotos aceptadas, son las imágenes finalistas que optan al premio de la segunda edición del certamen FotoEnfermería, en colaboración con Novartis, en las que se muestran el día a día de la profesión.
Novartis ha ampliado su acuerdo de comercialización con Amgen para comercializar en Estados Unidos y Canadá AMG 334 (erenumab), medicamento se está investigando para la prevención de la migraña.
El Instituto Max Webber y la asociación de pacientes Cardioalianza han presentado un proyecto con propuestas para mejorar el abordaje de la insuficiencia cardiaca en España que permitiría conseguir un potencial ahorro de casi 1.500 millones de euros.
La farmacéutica suiza Novartis registró un beneficio neto de 1.665 millones de dólares (1.530 millones de euros) al cierre del primer trimestre de su ejercicio fiscal, lo que representa un retroceso del 17% con respecto al resultado obtenido durante el mismo periodo del año anterior, informó en un comunicado.
La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aceptado la presentación de la solicitud de medicamento biológico (BLA, por sus siglas en inglés) de Novartis y le ha otorgado la revisión prioritaria para CTL019 (tisagenlecleucel-T), una terapia de células T con receptores de antígenos quiméricos (CART) en pacientes pediátricos y adultos jóvenes con leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células B en recaída/refractaria (r/r).